Les types de mutations et leur transmission

Salut à tous
Voici un petit récap que j'avais réalisé pour le site de mon club, des différents types de mutations que l'on rencontre chez les oiseaux, avec une explication de leur transmission pour réussir a obtenir les couleurs que vous voulez :



Un objectif  des éleveurs est d’essayer d’obtenir des mutations avec leurs oiseaux, mais celles-ci sont très diverses, et la génétique, pourtant indispensable à la prévision des petits que l’on va avoir, fait peur a beaucoup de gens, pourtant, ce n’est pas si compliqué !

Une mutation, qu’est ce que c’est ?
Une modification ou une altération d’une partie du patrimoine génétique d’un individu, pouvant modifier certains caractères (le phénotype par exemple, c’est à dire l’apparence) , qui se transmet de générations en générations.

Quand un gène responsable d’une mutation chez un individu est présent en double exemplaire, on parle d’homozygotie, quand il n’est présent qu’en un seul exemplaire, on parle d’hétérozygotie.


Les différentes hérédités des mutations chez les oiseaux

Les dominantes libres ou dominantes autosomales

La mutation s’exprime des que le gène est présent en un seul exemplaire (hétérozygotie), on a alors un oiseau mutant simple facteur , en cas de présence du gène en double exemplaire (homozygotie) on est en présence d’un individu mutant double facteur. Dans le cas de beaucoup de  mutations, simple et double facteur sont identiques, mais chez certaines, comme le huppé, on peut le voir (double huppe).
Il ne peut donc pas y avoir de porteurs, les oiseaux sont mutants ou non.
Attention : Facteur létal souvent les oiseaux présentant le gène en double exemplaire (homozygotes ou double facteur) ne survivent pas ou très rarement et sont plus fragiles, c’est ce qu’on appelle facteur létal. Mais certaines mutations font exception.




Les dominantes liées au sexe

Ce type de mutation est moins fréquent. La mutation est alors germinale (située sur les gamètes : les chromosomes sexuels). Ici aussi il n’existe pas de porteurs, le gène s’exprime des qu’il est présent en un seul exemplaire (hétérozygotie) mais la présence du gène en double exemplaire n’est possible que chez les mâles, les femelles sont forcément simple facteur, alors que les mâles peuvent être simple ou double facteur.




Les mutations récessives libres ou récessives autosomales

Le gène de la mutation doit être présent en double exemplaire (homozygotie)  pour être exprimé, sa présence en un seul exemplaire (hétérozygotie)  donne des porteurs.
Il peut arriver sur certaines mutation que les porteurs présentent des signes de la présence de la mutation, mais ce n’est pas toujours le cas




Les mutations récessives liées au sexe

Comme pour les mutations dominantes liées au sexe, il s’agit d’une mutation des chromosomes sexuels (germinale). Le mâle peut être ou porteur en cas de présence du gène en un seul exemplaire (hétérozygotie) ou mutant dans le cas de la présence du gène en double exemplaire (homozygotie). La femelle est soit mutante si le gène est en un seul exemplaire), soit classique, elle ne peut pas être porteuse.




N.B : Les pourcentages donnés sont théoriques et ne reflètent souvent pas la réalité de ce que l'on obtient dans les couvées
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En espérant que cela aidera du monde
Je vais bientôt rajouter les mutations co-dominantes

Bravo   et merci, très intéressant, je pense que ca va aider oui...

Merci  
J'espere que je ne vous ai pas perdus, sinon j'en refais un plus simple  C'est pas si dur que ça en a l'air  

Ba si on veut comprendre il faut pas le lire à 22H30  

mdr  Je comprend